De training ''Quality Management in Pharma and Biotech'', voor het eerst georganiseerd in 1997, heeft met succes honderden (aspirant) Qualified Persons en andere kwaliteitsprofessionals een solide basis gegeven om hun essentiële rol in de farmaceutische industrie en ziekenhuisapotheken te vervullen.
Quality Management in Pharma and Biotech (Module 1 t/m 4)
Vier modules die een geïntegreerde benadering bieden van kwaliteitsbeheer in farma en biotech.
-
Gebaseerd op 2.089 deelnemers
GMP & GDP opleiding voor farma & biotech
-
Taal:
- 13 dagen in totaal
Deze opleiding bevat:
Wat u gaat leren
Leer het vinden, interpreteren en begrijpen van relevante GxP-richtlijnen en pas de principes toe in complexe gevallen.
Gebruik concepten en gegevens om kwaliteit te bereiken voor alle fasen van medicijnproductie, van vroege ontwikkeling, klinische tests en productie.
Neem beslissingen op basis van feiten en wettelijke verwachtingen. U kunt de motivering van uw keuzes toelichten en uw standpunt verdedigen.
Opleidingsdata
Deze opleiding combineert een aantal modules met vaste startdata. Het moment van inschrijving bepaalt welke module of cursus u als eerste kunt volgen.
De modules welke bij deze opleiding zijn inbegrepen:
-
Quality Management - the Role of the Qualified Person
Deze training geeft inzicht in een integrale aanpak van kwaliteitsmanagement als good business practice in de farmaceutische...
-
Quality Management in Drug Development
Dit trainingsprogramma is bedoeld om professionals in de farmaceutische industrie en ziekenhuisapotheken uit te rusten met...
-
Quality Management in Sterile Manufacturing
De steriliteit van een farmaceutisch product kan alleen worden gegarandeerd als er een aantal controlemaatregelen zijn getroffen....
-
Quality Management in Biopharmaceutical Manufacturing
Biofarmaceutica zijn de volgende generatie medicijnen. Omdat ze afkomstig zijn van levende cellen, zijn er verschillende...
Het is niet vereist om de modules sequentieel op modulenummer te volgen.
Beschrijving
De Opleiding
Doelgroep
Bent u apotheker of ziekenhuisapotheker en wilt u accreditatiepunten verdienen door deze opleiding bij te wonen?,
(Universiteits)studenten
Resultaten
- Basiskwalificaties voor uw Qualified Person (QP)-statusaanvraag na succesvolle afronding van alle vier de examens, gecombineerd met een relevant universitair diploma.
- Een duidelijk overzicht gekregen van de essentiële kwaliteitssystemen die nodig zijn om het kwaliteitsmanagement in uw eigen organisatie te verbeteren.
- Grondige theoretische en praktische kennis over conforme QP-productvrijgave, waarbij de uiteindelijke kwaliteit van producten die aan patiënten worden toegediend, wordt gewaarborgd.
Inhoud
Alle modules
Certificaten & accreditatie
Programma
Praktische Informatie
- Moeilijkheidsgraad / Niveau:
- Groepskortingen:
-
- 2 deelnemers - 5%
- 3 deelnemers - 10%
- 4 deelnemers - 15%
- 4 deelnemers - 20%
- 6+ deelnemers - 25%
Groepskortingen zijn alleen van toepassing bij gelijktijdige inschrijving van meerdere deelnemers voor dezelfde opleiding.
- Talen gedurende de modules:
-
-
Engels gesproken taal (primair)
-
Nederlands gesproken taal (secundair)
- Sommige lezingen/lessen kunnen in de secundaire taal zijn. De primaire taal blijft de dominante gesproken/geschreven taal tijdens de training.
-
- Leervorm:
- Klassikaal
- Voorbereidingsvereisten:
-
Ja.
Iedere module in deze serie bevat een huiswerkcomponent.
- Inclusief examen:
- Ja.
- Examenprijs:
- € 1.400,00 excl. BTW per deelnemer.
Tags
Gerelateerde Opleidingen
GMP voor het Middenkader in de Farmaceutische Industrie
Gebaseerd op 963 deelnemers
Annex 1 (Praktische Invulling van een Contamination Control Strategy)
Good Writing Practices
Gebaseerd op 128 deelnemers
GDP voor de QP/RP Refresher
Goede Distributie Praktijken (GDP) – ook voor de Responsible Person (klassikaal)
Gebaseerd op 408 deelnemers
Externe Audits en Zelfinspecties
Gebaseerd op 405 deelnemers