Op maat voor uw team
In-house Training
Ontwerp GMP en GDP opleidingen rond uw processen, mensen en kwaliteitsuitdagingen met PCS Academy.
Voor Farma & Biotech
In-house GMP & GDP Training
PCS verzorgt al 35 jaar GMP- en GDP-trainingen bij fabrikanten, groothandels, ziekenhuisapotheken, contractlaboratoria en de leveranciers daaromheen. In-house betekent dat het lesprogramma, de workshops en uitgewerkte voorbeelden worden opgebouwd rond uw producten, uw SOP's en de bevindingen die u daadwerkelijk moet sluiten — geen standaardpresentatie.
Populairste In-house Opleiding
- GMP Opfriscursus
- GMP Awareness
- Data-integriteit
- Reductie van Menselijke Fouten
- GMP voor Middenmanagement
Aanbod In-house Opleiding
Hieronder een selectie van onze in-house trainingen. De lijst is niet uitputtend. Staat wat u zoekt er niet bij, neem dan contact op en we bouwen het voor u.
Algemene GxP Cursussen
-
GMP – de Basis
Vraag Informatie Aan -
GMP voor Procesoperators
Bekijk details -
GMP voor Middenmanagement
Vraag Informatie Aan -
GMP voor Hoger Management
Bekijk details -
GMP/GDP-Awareness voor senior management
Bekijk details -
GMP Awareness voor Operationeel Personeel
Bekijk details -
GMP Awareness
Bekijk details -
Kwaliteitscultuur
Vraag Informatie Aan -
Jaarlijkse GMP Update 2026
Vraag Informatie Aan -
Good Distribution Practices (GDP)
Vraag Informatie Aan -
GMP voor Biotechnologische Producten
Vraag Informatie Aan -
GMP voor Radiofarmaceutica
Bekijk details -
GMP – Voor de Gehele Organisatie
Vraag Informatie Aan
Kwaliteitsmanagementsystemen
-
Documentatie / Systeembeheer
Vraag Informatie Aan -
Opzetten van een CAPA-systeem
Vraag Informatie Aan -
FMEA
Vraag Informatie Aan -
Deviatie / CAPA-beheer
Vraag Informatie Aan -
Change Control
Vraag Informatie Aan -
Risicobeheer
Vraag Informatie Aan -
Outsourcing
Vraag Informatie Aan -
CMO Productie
Vraag Informatie Aan -
Contractanalyse
Vraag Informatie Aan -
Opleidingssystemen
Vraag Informatie Aan -
Train de Trainer
Bekijk details -
Leverancierskwalificatie
Vraag Informatie Aan -
PQR (Productkwaliteitsbeoordeling)
Vraag Informatie Aan
Productie
-
Verpakken
Vraag Informatie Aan -
Aseptische Productie & Contaminatie Controle
Bekijk details -
Environmental Monitoring
Vraag Informatie Aan -
Desinfectie en Sterilisatie
Vraag Informatie Aan -
Procesvalidatie
Vraag Informatie Aan -
Risicoanalyse van Productieprocessen
Vraag Informatie Aan -
Hygiëne voor Productiepersoneel
Vraag Informatie Aan -
Microbiologie voor Niet-microbiologen
Vraag Informatie Aan -
Reinigingsvalidatie
Vraag Informatie Aan -
Beginselen van Contamination Control
Vraag Informatie Aan -
Kritische Kwaliteitsparameters (CQP)
Vraag Informatie Aan -
Kritische Kwaliteitskenmerken (CQA)
Vraag Informatie Aan
GxP Auditing Opleiding
-
Global Auditor Certification Program
Bekijk details -
Intern & Extern Auditen
Vraag Informatie Aan -
Gevorderde Audittechnieken
Vraag Informatie Aan -
Voorbereiding op FDA-Inspectie
Vraag Informatie Aan -
Auditeren van QC Laboratoria
Vraag Informatie Aan -
Auditeren van Aseptische Laboratoria
Vraag Informatie Aan -
Auditeren van API- / Excipientleveranciers
Vraag Informatie Aan -
Auditeren van Geautomatiseerde Systemen
Vraag Informatie Aan
GxP Engineering Opleiding
-
Apparatuurbeheer
Vraag Informatie Aan -
Watersystemen
Vraag Informatie Aan -
Zelfinspectietechnieken
Vraag Informatie Aan -
Onderhoud van Apparatuur
Vraag Informatie Aan -
Kalibratie van Apparatuur
Vraag Informatie Aan -
Kwalificatie van Apparatuur
Vraag Informatie Aan -
Validatie Masterplan
Vraag Informatie Aan -
Sterilisatieproces
Vraag Informatie Aan -
Sterilisatie en Validatie – Gevorderd
Vraag Informatie Aan -
Bio-indicatoren
Vraag Informatie Aan -
Implementatie van ASTM2500 (Risico-gebaseerde Kwalificatie)
Vraag Informatie Aan -
Apparatuurbeheer tijdens de Levenscyclus
Vraag Informatie Aan