EMA/INS/GMP/20217/2026
Versiemijlpaal
Publicatiedatum
19 jan 2026
guidelines.detail.timeline.expected_date
1 dec 2026
This Annex describes the principles of qualification and validation which are applicable to the facilities, equipment, utilities and processes used for the manufacture of medicinal products and may also be used as supplementary optional guidance for active substances without introduction of additional requirements to EudraLex, Volume 4, Part II.
Chronologische releasegeschiedenis
Versiemijlpaal
Publicatiedatum
19 jan 2026
guidelines.detail.timeline.expected_date
1 dec 2026
Versiemijlpaal
Publicatiedatum
30 mrt 2015
Ingangsdatum
1 okt 2015
We gebruiken cookies om uw ervaring te verbeteren, het gebruik van de website te analyseren en u relevante informatie te tonen. Door alle cookies te accepteren helpt u ons de website beter te maken. Bekijk onze privacyverklaring.
Noodzakelijk
Altijd actief. Nodig om de website goed te laten werken.
Statistieken
Helpt ons de website te verbeteren via anonieme statistieken.
Marketing
Voor marketing- en trackingcookies van derden.