Richtlijnen Kennisbank
Zoek in huidige versies, vergelijk publicatiegeschiedenis en download bronbestanden vanuit één portaal.
Beschikbare richtlijnen
23 resultaten
-
Commission Implementing Regulation (EU) 2021/1280 — good distribution practice for active substances used as starting materials in veterinary medicinal products
Gepubliceerd en nlNL: Uitvoeringsverordening (EU) 2021/1280 van de Commissie van 2 augustus 2021 betreffende maatregelen inzake goede distributiepraktijken voor werkzame stoffen die als grondstof worden gebruikt in diergeneesmiddelen overeenkomstig Verordening (EU) 2019/6. CELEX 32021R1280 — PB L 279 van 3.8.2021, blz. 1. Van toepassing vanaf 28 januari 2022. Bron: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/NL/TXT/PDF/?uri=CELEX:32021R1280
-
Guidelines on principles of Good Distribution Practice of active substances for medicinal products for human use (2015/C 95/01)
Gepubliceerd en nlNL: Richtsnoeren van 19 maart 2015 inzake de beginselen van goede distributiepraktijken voor werkzame stoffen voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik. CELEX 52015XC0321(01) — PB C 95 van 21.3.2015, blz. 1. GDP voor API's. Bron: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/NL/TXT/PDF/?uri=CELEX:52015XC0321(01)
-
Commission Implementing Regulation (EU) 2021/1248 — good distribution practice for veterinary medicinal products
Gepubliceerd en nlNL: Uitvoeringsverordening (EU) 2021/1248 van de Commissie van 29 juli 2021 betreffende maatregelen inzake goede distributiepraktijken voor diergeneesmiddelen overeenkomstig Verordening (EU) 2019/6. CELEX 32021R1248 — PB L 272 van 30.7.2021, blz. 46. Van toepassing vanaf 28 januari 2022. Bron: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/NL/TXT/?uri=CELEX%3A32021R1248
-
Guidelines on Good Distribution Practice of medicinal products for human use (2013/C 343/01)
Gepubliceerd en nlNL: Richtsnoeren van 5 november 2013 inzake goede distributiepraktijken voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik. CELEX 52013XC1123(01) — PB C 343 van 23.11.2013, blz. 1. Vervangt de versie van 7 maart 2013 (PB C 68/01). Kerndocument GDP humaan (QP/RP). Bron: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/NL/TXT/PDF/?uri=CELEX:52013XC1123(01)
-
Imported from European Medicines Agency (https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/compliance-post-authorisation/good-distribution-practice).
-
Imported from European Medicines Agency (https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/research-development/compliance-research-development/good-manufacturing-practice/guidance-good-manufacturing-practice-good-distribution-practice-questions-answers).
-
Imported from European Medicines Agency (https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/research-development/compliance-research-development/good-manufacturing-practice/guidance-good-manufacturing-practice-good-distribution-practice-questions-answers).
-
Imported from European Medicines Agency (https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/research-development/compliance-research-development/good-manufacturing-practice/guidance-good-manufacturing-practice-good-distribution-practice-questions-answers).
-
Imported from European Medicines Agency (https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/research-development/compliance-research-development/good-manufacturing-practice/guidance-good-manufacturing-practice-good-distribution-practice-questions-answers).
-
Imported from European Commission — EudraLex (https://health.ec.europa.eu/medicinal-products/falsified-medicines_en).
Ontvang richtlijnupdates in uw mailbox
Schrijf u in voor belangrijke GMP/GDP-wijzigingen, nieuwe publicaties en updates in tijdlijnen.